З виникненням на світло діти стають законними власниками цілого багажу особливостей, які дісталися їм від батьків. Як працює цей механізм передачі?

Запаморочливо, але секрет людського життя укладено в нитки довжиною в метр і завширшки лише тільки в кілька мільярдних мм. Специ іменують її ДНК, або дезоксирибонуклеїнової кислотою. Конкретно в ній вкладено всі наші заощадження, все величезні і дрібні сімейні таємниці. Всі знають те, що змотана в клубок, вона розміщується в центрі ядра кожної клітинки у вигляді 46 хромосом. Уявіть собі один факт про те, що вони ж, у свою чергу, містять 50 000-100 000 генів, які ми успадковуємо в пропорції половина від тата, половина від матері. Будь хромосома нашого організму має пару (всього цих пар 23), крім статевих хромосом у юнаків (непарних Х і У). Якщо в парі виявляться різні гени, заявити про себе для зуміє тільки якийсь із них. Необхідно підкреслити те, що і той, якому це вийде, буде називатися домінантним, а «пригнічений» - рецесивним.

Для того щоб у малюка виявився рецесивний спадковий ознака, він повинен відразу передатися йому і батьком, і матір'ю. Зате домінантний ознака стане явним, навіть якщо дістанеться малюкові тільки від 1-го з батьків. Ось вам наочний приклад: у темноволосих батьків може здатися світловолосий малюк, тут все залежить від розстановки домінантних і рецесивних ознак. А ось для того, щоб у малюка були коричневі очі, досить 1-го кароокого батька: карий колір - це домінантна ознака по відношенню до блакитного. Лише не варто думати, що кожному гену відповідає один вірно певний анатомічний, фізіологічний або навіть психічний ознака, такої, наприклад, як колір очей або волосся або форма вух. Не для кого не секрет те, що по суті все ще важче. Само-собою зрозуміло, конкретного відповідності між генами і фізичними ознаками, що передаються від батьків дітям, немає. Наприклад, малюк може успадкувати світле волосся від матері, але рости вони будуть як у тата; або колір очей від бабусі, а їх форму - від матері. Конкретно гра варіанту в поєднанні і розподіл генів роз'яснює вражаюче велика кількість людських типів, у тому числі посеред братів і сестер, адже є лише один шанс на млрд, що два малюки з однієї сім'ї будуть на генному рівні схожі.

Природжений. Не те ж саме, що спадковий або генетичний. Пороки розвитку, деформації та різні захворювання, які викликають у прийдешнього малюка віруси (наприклад, краснухи, токсоплазмозу), або гормональні порушення (цукровий діабет) можуть здатися у малюка вже до моменту народження. Само-собою зрозуміло, генетичні небудь спадкові захворювання, «записані» в ДНК клітин, є тільки однією з форм вроджених.

Ген. Частка ДНК, що відповідає за передачу спадкових ознак.

Домінантний. Так іменується генетичний ознака, яка проявляється, пригнічуючи інформацію іншої ознаки на парній хромосомі.

Мутація. Зміна частки ДНК, іншими словами гена, що викликає виникнення новітнього ознаки (захворювання, наприклад).

Рецесивний. Варіант спадкового ознаки, який повинен знаходитися на кожній з хромосом однієї пари для того, щоб проявитися цим ознакою або якимось порушенням (наприклад, захворюванням).

Хромосома. Носій генетичної інформації, розташований в ядрі кожної клітинки організму людини.

Щоб проголосувати, авторизуйтесь або зарегайтесь

Щоб проголосувати, авторизуйтесь або зарегайтесь

Щоб написати коментар, увійдіть абозарегайтесь.

© 2011 Hachette Filipacchi Shkulev / Про проект / Правила користування / Умови цитування / Карта сайту / Зворотній зв'язок

Введіть власний логін або адресу пошти, щоб ми могли вислати лист з паролем.

Ваше повідомлення надіслано команді WDay.ru. Якщо воно мало на увазі відповідь, ми з вами неодмінно зв'яжемося.