Спадковість та вплив на людину причин середовища: введення - 25 Липня 2011 - Здорове харчування
П`ятниця, 09.12.2016, 14:31
Вітаю Вас Гість | RSS

Здорове харчування

Головна » 2011 » Липень » 25 » Спадковість та вплив на людину причин середовища: введення
10:06
Спадковість та вплив на людину причин середовища: введення

Спадковість та вплив на людину причин середовища: введення

Індивідуальності спадковості при особистому відповіді на дію хім причин зовнішнього середовища - це буденне для людських популяцій явище. Генетичні конфігурації глутадіон S-трансферази, CYP1A2, N-ацетилтрансферази і параоксонази є прикладами зв'язку конфігурацій метаболізму з сприйнятливістю індивіда до канцерогенів та іншим токсичних речовин навколишнього середовища.

Величезну роль відіграють також успадковані конфігурації рецепторів, наприклад рецепторів, пов'язаних зі стійкістю до ретиноєвої кислоти при гострій лейкемії промиелоцитов, з парадоксально відповіддю на антиандрогени при раку простати і з пігментозом сітківки.

Також величезну роль грають успадковані різновиди білків, що взаємодіють з ліками, приміром викликають індуковану антибіотиками глухоту, зцілення гликокортикоидов альдостеронізма і гіпертонію, QT-синдром і хвороба легенів, викликаного берилієм. Ці приклади демонструють, як пізнання молекулярних пристроїв відповіді може впливати як на профілактичні заходи для сприйнятливих індивідуумів, так і на зцілення генетичних порушень, що виникають при дії хімічних речовин навколишнього середовища.

Канцерогени і інші шкідливі речовини з навколишнього середовища традиційно впливають тільки на частину популяції, що піддається їх дії. Навіть куріння, одна з головних обставин серцево-судинних хвороб і раку, призводить до появи раку легенів тільки у 5-10% курців (Taylor, 1990). На питання про те, чим все-таки різняться люди з найменшою або більшою сприйнятливістю, відповідь такої ж, як і у випадку багатьох інших біо явищ - це обгрунтовано специфічними взаємодіями спадковості і навколишнього середовища. Само-собою зрозуміло, більша частина приймає спадковість, як основний фактор, що визначає фізичні та розумові ознаки організму, запамятивая про її вплив на різну реакцію індивідуумів на дію навколишнього середовища. А ця дія може викликати передаються у спадок конфігурації генетичного матеріалу.

Дослідження впливу спадковості на сприйнятливість людини до хім речовин і є сфера досліджень фармакогенетики.

Практикуючі фармакогенетики вивчать цю проблему на всіх рівнях - від гена до популяції. Узагальнюючи, можна оголосити, що відмінності відповіді на дію різних речовин можна характеризує на 2-ух рівнях: генетичному і біохімічному. Відповідні індивідуальності того й іншого вивчаються з метою визначення взаємодії екології та спадковості. З цією метою підходи і способи фармакології, генетики, біохімії, популяційної та молекулярної генетики та епідеміології вживаються при аналізі фармакологічних, токсикологічних та епідеміологічних спостережень за індивідуумами, близнюками, сім'ями та популяціями.

Майже всі генетичні порушення у відповідь на зовнішні дії є гетерогенними (тобто у різних людей беруть участь різні гени), хоча велика частина числяться моногенними (тобто в певній сім'ї дефектний лише один чутливий локус). Подібно іншим спадковим особливостям, ці недоліки з'єднані з новенькими мутаціями, і так само як і генетичні і демографічні характеристики різних етногеографічного популяцій можуть варіювати, число і етіологія факмакогенетіческіх рис може також відрізнятися. Було б погано, якби ми не відзначили те, що вони можуть бути з'єднані з вигублюють захворюваннями і загибеллю, що робить їх дослідження клінічно потрібне. Було б погано, якби ми не відзначили те, що основна мета фармакогенетику, це впровадження знань про вплив спадковості на чутливість до дії екзогенних хімічних речовин в цілях профілактики ймовірних порушень. Так, раннє виявлення ракових хвороб, пов'язаних з екологічними критеріями, якщо не може впливати на їх фінал, то виявленнявикликали їх обставин дає можливість профілактики сприйнятливих індивідуумів.

Некоректна інтерпретація побічної дії фармацевтичного засобу може призвести до біса наслідків для хворого, тому будь-які незвичайні або алергічні реакції слід вважати спадково обумовленими, поки не підтверджено зворотне. На щастя, при незвичайній реакції вибір зцілення простий: нездоровому і його родичам, що входять до групи ризику, не слід приймати страшний продукт.

Розвитку захворювання при спадковій схильності сприяють не тільки фармацевтичні засоби, та й інші причини. При дефіцитності альфа1-антитрипсину куріння особливо небезпечно для гомозигот (може бути, і для гетерозигот), схильних до емфіземи. Всім відомо про те, що хворі з пігментного ксеродермою чутливі до ультрафіолетового випромінювання. Треба сказати те, що виключення молока з раціону в ранньому віці запобігає небезпечні для життя обтяження при галактоземії. Режим харчування важливий при більшості форм гиперлипопротеидемий.

На жаль, сучасне суспільство схильне до впливу безлічі новітніх зовнішніх причин. Наприклад, широке використання аспартама як замінник цукру становить особливий ризик для хворих на фенілкетонурію.

БІОЛОГІЯ ЛЮДИНИ: ЗМІСТ

Увага! Інформація на веб-сайті призначена лише для освітніх

Переглядів: 619 | Додав: chords | Рейтинг: 0.0/0
Всього коментарів: 0
Ім`я *:
Email *:
Код *:
Меню сайту
Форма входу
Пошук
Календар
«  Липень 2011  »
ПнВтСрЧтПтСбНд
    123
45678910
11121314151617
18192021222324
25262728293031
Архів записів
--------